礼来Ixekizumab的银屑病适度关节炎后期研究达主要终点

礼来4月底20日表示，试验性本品Ixekizumab用于活跃HG银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验性曾达主要起始站，以曾翻倍ACR 20响应的染上儿比例作为指标，试验性证明该本品胜过安慰剂。礼来负责生物本品产品开发的现职副总裁Ware书评指，“这些结果进一步提高了我们的信念，Ixekizumab似乎有潜力帮助人们去对抗这一原创性的疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的病人为既往接受过用以改善里风的抗风湿生物制剂疗程的染上儿，他们接受两种不同Ixekizumab给药物方案里的一种方案或安慰剂进行疗程。礼来宣指，直接参与试验性的所有染上儿其PsA需要得到就诊，活跃HG疾病至少已发生6个月底。

此外，Ixekizumab疗程组染上儿首先以该本品接续剂量进行疗程，随后用两种给药物方案里的其里一种进行疗程，同时，选择艾伯维的修美乐（阿曾达木单抗）作为与安慰剂相比的阴性对照。

礼来宣指，对于两种给药物方案，接受Ixekizumab疗程的染上儿与安慰剂组染上儿相比，PsA病状显示出明显改善。礼来补充指，与安慰剂相比，Ixekizumab疗程抑制的经常性事件感染率更加时有，但与Ixekizumab相关的最常见经常性事件与原先后期深入研究的结果原则上，而严重经常性事件感染率及因经常性事件招致的里止率在整个深入研究组里是均衡的。

该子公司表示，这项试验性的简略结果将提交到未来的科学决议上发布，并在同行评议的期刊上公开发表。礼来进一步宣指，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于染上PsA整整三年的染上儿的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi