临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道病症较严重

XenoPort 子公司的银屑病抑制剂虽然在中期先决条件研究成果获得之外成功，但其表现出消化道特别的抗抑郁药显现出概率很高。该子公司通过一个电话才会议披露了研究成果结果，称有三分之一的患者因为抗抑郁药下定决心治疗法，该子公司股价在经历上市当年 19% 的涨后在常规交易显现出大幅下跌。

该子公司表示，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢开放性皮肤病因患者显现出呕吐的不良反应是 22-40%，而治疗法组则为 15%。子公司称，消化道事件，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的抗抑郁药。

Cowen 子公司的交易商 Schmidt 辩解评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准规范银屑病治疗法抑制剂，但无论如何停止耗尽有限的自然资源。交易商称，对比其它抑制剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene 子公司去年批准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发开放性硬化症抑制剂。

XenoPort 子公司表示，预计将在明年开始中期临床试验，并将在世界范围内帮助合作关系，加速该口服抑制剂的转型。

银屑病是最普遍的自身自身免疫病因之一，但却难以治疗法，患者的皮肤才会变厚，呈现红色与银灰色的鳞片状，发痒或瘙痒。根据美国国立公共卫生研究成果院的估计，这种病因才会制约 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率很低。至少 15% 的银屑病患者最后可能才会转型为银屑病开放性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以降低银屑病的比较严重某种程度。

美国食品和抑制剂管理局在今年初批准了提在的注射剂 Cosentyx 用以治疗法银屑病。礼来正在开发的抑制剂 Ixekizumab 也用以治疗法这种病因。加拿大的 Valeant 制药子公司转售了阿斯利康的中期先决条件银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在五月下定决心了该抑制剂。

XenoPort 投资者在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华